MŁODSZY SPECJALISTA DS. KONTROLI JAKOŚCI
Aflofarm Farmacja Polska Sp. Z o.o.
GŁÓWNE INFORMACJE:
Nr ewidencyjny:
85259675
Branża:
Inżynieria/Konstrukcje/Technologia
Zarobki:
-
Lokalizacja:
Polska, łódzkie, Rzgów
Ważne do:
2025-07-18
Rodzaj umowy:
umowa o pracę
Dodatkowe informacje:
Miejsce pracy: Rzgów
Region: łódzkie
W naszej firmie będziesz odpowiedzialny za:
• Tworzenie i nadzór nad dokumentacją Kontroli Jakości
• Tworzenie certyfikatów analitycznych
• Weryfikację zapisów z kontroli surowców, opakowań i produktów na zgodność z obowiązującą specyfikacją/ normą
• Weryfikację i koordynowanie działań korygujących
• Wyjaśnianie wyników OOS i OOT
• Pozyskiwanie ofert i zlecanie badań do laboratoriów kontraktowych
• Koordynowanie prac związanych z odpadami
Profil kandydata:
• Wykształcenie wyższe chemiczne bądź pokrewne
• Znajomość zasad GMP i GLP
• Znajomość języka angielskiego
• Podstawowa znajomość procesu wytwórczego oraz rejestracyjnego w firmie farmaceutycznej
• Znajomość obsługi pakietu MS Office
• Znajomość technik chromatograficznych, metod analitycznych (w tym HPLC/ GC)
• Min. 1 rok pracy na podobnym stanowisku
• Umiejętność współpracy w dużej grupie
• Dokładność, elastyczność, sumienność
• Odporność na stres
• Umiejętność analitycznego myślenia oraz pracy pod presją czasu
Osobie zatrudnionej oferujemy:
• Pracę w jednej z największych firm farmaceutycznych w Polsce
• Pracę w systemie 1-zmianowym
• Możliwość rozwoju i ciągłego podnoszenia kwalifikacji
• Umowę o pracę – to u nas standard
• Zadbamy o Twoją formę – karta Medicover Sport oraz sekcje sportowe
• Zadbamy o Twoje zdrowie – prywatna opieka medyczna
• Zadbamy o Twój posiłek – karta Lunch Pass Sodexo
• Zadbamy o Ciebie – dostarczając co wtorek świeże owoce
• Zadbamy o Twój odpoczynek – zrefundujemy część kosztów za wakacje
• Zadbamy o Twój rozwój – dostęp do platformy do nauki języka angielskiego oraz języka niemieckiego
Region: łódzkie
W naszej firmie będziesz odpowiedzialny za:
• Tworzenie i nadzór nad dokumentacją Kontroli Jakości
• Tworzenie certyfikatów analitycznych
• Weryfikację zapisów z kontroli surowców, opakowań i produktów na zgodność z obowiązującą specyfikacją/ normą
• Weryfikację i koordynowanie działań korygujących
• Wyjaśnianie wyników OOS i OOT
• Pozyskiwanie ofert i zlecanie badań do laboratoriów kontraktowych
• Koordynowanie prac związanych z odpadami
Profil kandydata:
• Wykształcenie wyższe chemiczne bądź pokrewne
• Znajomość zasad GMP i GLP
• Znajomość języka angielskiego
• Podstawowa znajomość procesu wytwórczego oraz rejestracyjnego w firmie farmaceutycznej
• Znajomość obsługi pakietu MS Office
• Znajomość technik chromatograficznych, metod analitycznych (w tym HPLC/ GC)
• Min. 1 rok pracy na podobnym stanowisku
• Umiejętność współpracy w dużej grupie
• Dokładność, elastyczność, sumienność
• Odporność na stres
• Umiejętność analitycznego myślenia oraz pracy pod presją czasu
Osobie zatrudnionej oferujemy:
• Pracę w jednej z największych firm farmaceutycznych w Polsce
• Pracę w systemie 1-zmianowym
• Możliwość rozwoju i ciągłego podnoszenia kwalifikacji
• Umowę o pracę – to u nas standard
• Zadbamy o Twoją formę – karta Medicover Sport oraz sekcje sportowe
• Zadbamy o Twoje zdrowie – prywatna opieka medyczna
• Zadbamy o Twój posiłek – karta Lunch Pass Sodexo
• Zadbamy o Ciebie – dostarczając co wtorek świeże owoce
• Zadbamy o Twój odpoczynek – zrefundujemy część kosztów za wakacje
• Zadbamy o Twój rozwój – dostęp do platformy do nauki języka angielskiego oraz języka niemieckiego
Rodzaj umowy:
umowa o pracę
Zmianowość:
Brak
System wynagradzania:
Brak
Ogłoszenie o pracy tymczasowej:
Nie
Powyższe ogłoszenie o pracę nie jest zweryfikowane przez Urząd Pracy. Wszelkie ryzyko związane z wykorzystaniem informacji zawartej w ogłoszeniu ponoszą użytkownicy.
